Der Retina International World Congress, eine weltweit anerkannte Zusammenkunft führender Experten auf dem Gebiet der Ophthalmologie, wird vom 5. bis 8. Juni Dublin über die neusten Forschungsergebnisse referieren.
weiterAktuelles
Travel Grant für das Retina International Youth Programme 2024 in Dublin
Am 5. Juni 2024 findet in Dublin das Retina International Youth Programme statt. Es richtet sich an von einer Netzhautdystrophie betroffene Personen bis zum Alter von 35 Jahren und bietet ausserdem die Gelegenheit zum gemeinsamen Austausch und Kennenlernen.
weiterDie SRG SSR und der SZBLIND lancieren eine schweizweite Umfrage über Medienkonsum: Machen Sie mit!
Die Schweizerische Radio- und Fernsehgesellschaft (SRG SSR) und der Schweizerische Zentralverein für das Blindenwesen (SZBLIND) möchten den Medienkonsum von Menschen mit Sehbeeinträchtigung und Blindheit untersuchen. Deshalb findet eine barrierefreie Online- und Telefonumfrage statt.
weiterVergabe der Forschungspreise des Jahres 2023
Den klinischen Forschungspreis 2023 von Retina Suisse und Pro Retina Deutschland erhält Frau PD Dr. med. Caroline Brandl vom Universitätsklinikum Regensburg. Der grundlagenwissenschaftliche Preis geht an Frau Vyara Todorova, Ph.D., für ihre Arbeiten am Unispital Zürich.
weiterErfolgreich in Locarno: Mario, der fast blinde Retina Suisse-Runner
Mario Kämpfen, ehemaliges Vorstandsmitglied von Retina Suisse, hat Retinitis pigmentosa – und ist Wettkampfläufer. Am 15. Oktober hat er erfolgreich am 21,3 Kilometer langen Halbmarathon Locarno-Ascona teilgenommen.
weiterGenanalyse und Patientenregister sind nützlich
Genanalyse als Standard für Menschen mit erblichen Netzhauterkrankungen: Das fordert Retina International. Auch Retina Suisse setzt sich für den Gentest ein und fördert den weiteren Aufbau des Schweizer Registers für seltene Krankheiten.
weiterInklusions-Initiative: Gleichstellung, Teilhabe, Selbstbestimmung und Assistenz für Menschen mit Behinderungen jetzt!
Rund 1.7 Millionen Menschen mit Behinderungen leben in der Schweiz. Die Inklusions-Initiative fordert ein selbstbestimmtes Leben für Menschen mit Behinderungen.
weiterDabei sein – geben Sie uns eine Chance?
Video mit Stephan Hüsler: Der Geschäftsleiter von Retina Suisse bittet um Unterstützung bei der Inklusion.
weiterRetina Suisse ehrt zwei engagierte Forscher
Der Ophthalmologe Prof. Francis Munier hat den Lifetime-Award erhalten, sein Fachkollege Prof. Sebastian Wolf die Ehrenmitgliedschaft.
weiterGentest ja oder nein? Eine Antwort ist gar nicht so einfach
An der 44. GV von Retina Suisse ist intensiv über Vorteile und Probleme von Gentests für Menschen mit Sehbehinderung diskutiert worden. Zudem gab es auch zwei Ehrungen.
weiterWiitblick 2023 – Sehbehinderte sprinten quer durch die Schweiz
Auch dieses Jahr findet die Laufstaffette “Wiitblick” statt, organisiert von Mario Kämpfen, Ex-Vorstandsmitglied von Retina Suisse.
weiterRiskante “Kuba-Therapie”
Deutsche Fachkreise raten von der “Kuba-Therapie” bei Retinitis pigmentosa weiter ab. Es sind schwere Komplikationen möglich.
weiterNein zur Zwangssterilisation! Unterzeichnen Sie jetzt die Petition
Zwangssterilisation muss verboten werden! Das fordert auch die UNO, nachdem sie die Schweiz im Frühjahr auf die Umsetzung der Rechte von Menschen mit Behinderungen überprüft hat.
weiterPetition an den Bundesrat:
Ratifizierung des BRK-Zusatzprotokolls
In der Schweiz können sich Menschen mit Behinderungen nicht direkt bei der UNO beschweren, wenn ihre Rechte verletzt werden. In einer Petition fordern wir den Bundesrat auf, das zu ändern.
weiterMorbus Stargardt Beobachtungsstudie: Teilnehmer*innen gesucht
Für die natürliche Verlaufsstudie ‘First Orbit’ (Function and Imaging Assessments for G1961E-associated Stargardt Disease: Outcome Measure Ranking as Basis for Interventional Trials) werden derzeit an der Augenklinik des Universitätsspitals Basel Teilnehmer*innen gesucht.
weiterPRO-PXE Studie: Teilnehmer*innen gesucht
Für die natürliche Verlaufsstudie Pro-PXE (Progression Rate of Pseudoxanthoma Elasticum-associated Choroidal and Retinal Degeneration) werden derzeit an der Augenklinik des Universitätsspitals Basel Teilnehmer*innen gesucht.
weiterPatient*innen gesucht für Glaskörperstudie
PD Dr. Peter Maloca sucht Patient*innen mit Retinitis pigmentosa und anderen erblichen Netzhautdystrophien. Er möchte zu Studienzwecken die Glaskörper untersuchen. Dabei geht es vorerst ausschliesslich um die Diagnostik.
weiterRetina Journal apropos – September 2022
“Neue Therapien für erbliche Netzhauterkrankungen werden schon bald kommen”
Wissen: LCA führt bereits bei Kleinkindern zur Erblindung
Forschung: Das Patientenregister für eine künftige Therapie
Aktuell: Wenn das Auge zu lang ist
weiterAktion Wiitblick überreicht grosszügige Spende
Wir danken Mario Kämpfen und Andreas Zimmermann von der Aktion Wiitblick herzlich für ihr Engagement und ihre Unterstützung und gratulieren ihnen ganz herzlich zu ihrem Erfolg.
weiterUsability-Test “Barrierefreie ZHAW-Webseiten”
Die ZHAW Zürcher Hochschule für Angewandte Wissenschaften suchen Personen mit einer Sehbehinderung, die ihre Webseiten testen und sich in einem anschliessenden Interview mit ihnen austauschen.
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