{"id":25963,"date":"2026-03-03T09:35:54","date_gmt":"2026-03-03T08:35:54","guid":{"rendered":"https:\/\/retina.ch\/?post_type=aktuelles&p=25963"},"modified":"2026-03-09T16:12:11","modified_gmt":"2026-03-09T15:12:11","slug":"improvvisamente-si-deve-passare-a-un-trattamento-oftalmologico-con-i-biosimilari-gli-importi-forfettari-non-prevalgono-sui-diritti-delle-e-dei-pazienti","status":"publish","type":"aktuelles","link":"https:\/\/retina.ch\/it\/attualita\/improvvisamente-si-deve-passare-a-un-trattamento-oftalmologico-con-i-biosimilari-gli-importi-forfettari-non-prevalgono-sui-diritti-delle-e-dei-pazienti\/","title":{"rendered":"Improvvisamente si deve passare a un trattamento oftalmologico con i biosimilari? Gli importi forfettari non prevalgono sui diritti delle e dei pazienti"},"content":{"rendered":"\n

I nuovi importi forfettari per caso delle casse malati si applicano anche alle terapie oftalmologiche. I medici possono passare da un farmaco originale a uno nuovo pi\u00f9 economico appartenente alla categoria dei cosiddetti biosimilari. Se suggerito alla o al paziente, non bisogna mettersi fretta: le persone interessate hanno diritto a esaustive informazioni preliminari e a comprendere quali effetti potrebbe avere il nuovo preparato.<\/strong><\/p>\n\n\n\n

Susanne Trudel, direttrice di Retina Suisse, susanne.trudel@retina.ch<\/a>, inizio marzo 2026<\/p>\n\n\n\n

Alcune malattie oftalmologiche richiedono un trattamento con iniezioni intraoculari. Anche in questo caso si applicano gli importi forfettari ambulatoriali<\/a> delle casse malati, introdotti nel gennaio 2026 per disciplinare la fatturazione di servizi medici ambulatoriali negli studi e nelle cliniche.<\/p>\n\n\n\n

L\u2019obiettivo \u00e8 abbassare o mantenere i costi neutrali. Di conseguenza, molti oftalmologi e cliniche oculistiche hanno adeguato determinate procedure terapeutiche o stanno pianificando di farlo.<\/p>\n\n\n\n

In presenza di AMD umida, edema maculare e occlusione venosa<\/strong><\/h3>\n\n\n\n

L\u2019introduzione degli importi forfettari per caso complica la situazione per le\/i pazienti riguardo ai possibili farmaci oculari disponibili. L\u2019attenzione si concentra sugli agenti terapeutici per trattare la forma umida della degenerazione maculare legata all\u2019et\u00e0 (AMD), l\u2019edema maculare diabetico o l\u2019occlusione della vena retinica.<\/p>\n\n\n\n

Sempre pi\u00f9 spesso per queste patologie si ricorre a nuovi farmaci originali basati su Lucentis, il farmaco con il principio attivo ranibizumab, autorizzato da pi\u00f9 tempo in Svizzera, impiegato per il trattamento della forma umida dell\u2019AMD.
Nel 2007 Swissmedic, l\u2019autorit\u00e0 svizzera per l\u2019omologazione e la supervisione dei medicinali, ha approvato Lucentis. Anche i nuovi preparati originali e i cosiddetti biosimilari – preparati copiati, di cui si parler\u00e0 in seguito – sono esaminati e omologati da Swissmedic.<\/p>\n\n\n\n

I nuovi farmaci originali hanno una durata pi\u00f9 estesa<\/strong><\/h3>\n\n\n\n

Recentemente, oftalmologhe e oftalmologi ricorrono sempre pi\u00f9 spesso a farmaci di nuova generazione. Per questi, bisogna fare una distinzione acribica tra nuovi preparati originali e biosimilari, che sono generici, ossia copie di medicinali originali con principi attivi identici.<\/p>\n\n\n\n

Dopo Lucentis, sono stati lanciati sul mercato mondiale altri tre farmaci oculari originali brevettati: Eylea (con il principio attivo aflibercept), Vabysmo (principio attivo faricimab) e Beovu (contiene brolucizumab) che possiedono una maggiore efficacia negli studi scientifici.<\/p>\n\n\n\n

Ci\u00f2 significa che questi nuovi farmaci originali hanno una maggiore durata d\u2019azione. Pertanto, di regola devono essere somministrati con minore frequenza rispetto al vecchio preparato originale Lucentis.<\/p>\n\n\n\n

I biosimilari sono pi\u00f9 economici del farmaco originale<\/strong><\/h3>\n\n\n\n

Attualmente, un numero crescente di biosimilari si sta affermando sul mercato. Come i farmaci originali, questi generici o preparati copiati vengono prodotti utilizzando organismi o cellule viventi. In oftalmologia, i biosimilari sono per lo pi\u00f9 basati sul principio attivo ranibizumab, contenuto anche in Lucentis, il pi\u00f9 vecchio trattamento originale per l\u2019AMD umida.<\/p>\n\n\n\n

I biosimilari possono essere commercializzati dopo la scadenza del brevetto del rispettivo preparato originale. Il vantaggio \u00e8 che di regola costano meno del farmaco originale.<\/p>\n\n\n\n

Gli importi forfettari per caso non riducono i costi della salute<\/strong><\/h3>\n\n\n\n

Con i biosimilari pi\u00f9 economici si spera di ottenere una riduzione generale dei costi sanitari. In tale contesto diventa evidente il collegamento con i nuovi importi forfettari ambulatoriali per caso.<\/p>\n\n\n\n

Questi coprono tutte le spese di trattamento: dalle spese per le attivit\u00e0 e il lavoro dei medici ai costi dei farmaci. Se oftalmologhe e oftalmologi ricorrono in prevalenza a preparati pi\u00f9 economici, come i biosimilari, i costi saranno inferiori.<\/p>\n\n\n\n

Si tratta di una situazione contraddittoria, perch\u00e9 i biosimilari sono pi\u00f9 economici, ma l\u2019importo forfettario totale del rispettivo caso \u00e8 fisso, e quindi non diminuisce. Ci\u00f2 significa che non vi sar\u00e0 alcun impatto sui premi di cassa malati.<\/p>\n\n\n\n

La spesa per le casse malati potrebbe addirittura aumentare<\/strong><\/h3>\n\n\n\n

Si teme che i costi complessivi per le casse malati possano addirittura aumentare, perch\u00e9 l\u2019uso dei nuovi biosimilari e del collaudato farmaco originale Lucentis richieder\u00e0 trattamenti pi\u00f9 frequenti.<\/p>\n\n\n\n

Come descritto in precedenza, Lucentis ha una durata d\u2019azione pi\u00f9 breve rispetto ai nuovi farmaci originali Eylea, Vabysmo o Beovu. Lo stesso vale per i biosimilari: anche la loro durata d\u2019azione pu\u00f2 essere pi\u00f9 breve e dovranno essere somministrati pi\u00f9 frequentemente rispetto ai nuovi farmaci originali, eliminando cos\u00ec il vantaggio di prezzo del farmaco biosimilare.<\/p>\n\n\n\n

Gli importi forfettari per caso consentono tuttora di utilizzare farmaci originali<\/strong><\/h3>\n\n\n\n

L\u2019affermazione \u00e8 importante: i nuovi importi forfettari per caso delle casse malati consentono un margine di manovra finanziario sufficiente per continuare a utilizzare i preparati originali. Anche il nuovo sistema prevede la copertura dei costi, quindi non \u00e8 indispensabile passare a un biosimilare.<\/p>\n\n\n\n

Se l\u2019oftalmologa\/o suggerisce una terapia diversa, la\/il paziente interessata\/o non deve esitare a chiederne il motivo. Avete il diritto di sapere quale farmaco \u00e8 previsto e perch\u00e9. \u00c8 consigliabile che le persone interessate annotino le loro domande prima della prossima visita medica, in modo che i punti non chiariti possano essere discussi direttamente e in modo trasparente.<\/p>\n\n\n\n

Nuovo farmaco: leggete attentamente la dichiarazione di consenso<\/strong><\/h3>\n\n\n\n

Quando si cambia farmaco, le\/i pazienti devono firmare una dichiarazione di consenso. Avete il diritto di leggere in anticipo tale documento e di porre domande.<\/p>\n\n\n\n

Le\/i pazienti che necessitano di un ausilio per la lettura dovrebbero richiedere l\u2019invio del documento a casa prima della prossima visita dal medico, per leggerlo tranquillamente con i propri ausili.<\/p>\n\n\n\n

Infatti vale la massima: si firma solo ci\u00f2 che si \u00e8 letto per intero.<\/p>\n\n\n\n

Auto-osservazione<\/strong><\/h3>\n\n\n\n

Se si passa a un nuovo farmaco, le\/i pazienti devono monitorarsi attentamente ed eseguire regolarmente il test con la griglia di Amsler.<\/p>\n\n\n\n

Potrebbero subentrare cambiamenti alla vista, poich\u00e9 il nuovo farmaco pu\u00f2 avere una durata d\u2019azione pi\u00f9 breve rispetto al preparato precedente.<\/p>\n\n\n\n

Se la vista peggiora o si verificano cambiamenti insoliti, le\/i pazienti devono chiamare immediatamente il medico curante.<\/p>\n\n\n\n

Un webinar e ulteriori informazioni<\/strong><\/h3>\n\n\n\n

Per offrire una panoramica generale, Retina Suisse organizzer\u00e0 un webinar in lingua francese su questo tema il 26 marzo:<\/p>\n\n\n\n

Iscrivetevi qui al webinar<\/a><\/p>\n\n\n\n

Per ulteriori informazioni o per eventuali domande, le persone colpite possono contattare Retina Suisse in qualsiasi momento per telefono o per iscritto:<\/p>\n\n\n\n

044 444 10 77<\/a>, info@retina.ch<\/a><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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