{"id":2820,"date":"2020-09-19T09:01:19","date_gmt":"2020-09-19T07:01:19","guid":{"rendered":"https:\/\/dev.retina.ch\/?page_id=2820"},"modified":"2025-03-19T13:47:56","modified_gmt":"2025-03-19T12:47:56","slug":"malattia-della-retina","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/retina.ch\/it\/malattia-della-retina\/","title":{"rendered":"Malattie della retina"},"content":{"rendered":"<div class=\"facetwp-facet facetwp-facet-symptome_it facetwp-type-dropdown\" data-name=\"symptome_it\" data-type=\"dropdown\"><\/div>\n\n\n<div class=\"facetwp-facet facetwp-facet-vererbung_it facetwp-type-dropdown\" data-name=\"vererbung_it\" data-type=\"dropdown\"><\/div>\n\n\n<div class=\"facetwp-facet facetwp-facet-suche_it facetwp-type-search\" data-name=\"suche_it\" data-type=\"search\"><\/div>\n\n\n\t\t<div class=\"archive-flxbx\">\n\t\t\n<article id=\"post-3896\" class=\"post-3896 netzhauterkrankungen type-netzhauterkrankungen status-publish hentry category-malattie\">\n\n\t\t\n\t<div class=\"archive-icon\">\n\t<\/div>\n\t\n\t<a href=\"https:\/\/retina.ch\/it\/malattie-della-retina\/acromatopsia\/\">\n\t<div class=\"archive-date\">\n\t\t<!-- Date  -->\n\t\t<!-- Time  -->\t<\/div><!-- archive-date -->\n\n\t<header class=\"entry-header\">\n\t\t<h2 class=\"entry-title\">Acromatopsia<\/h2>\t<\/header><!-- .entry-header -->\n\t<\/a>\n\t\n\t<div class=\"archive-details\">\n\t\t\t\n\t\t<!-- Place  -->\n\t\t\t\t\n\t<\/div>\n\n\t<div class=\"entry-content\">\n\t\n\t\t\n\t\t\n\t\t<p>L&#8217;acromatopsia \u00e8 una rarissima malattia ereditaria molto rara della retina. Le persone non vedono i colori o li vedono sol in parte.<\/p>\n\t\t\n\t\t<a href=\"https:\/\/retina.ch\/it\/malattie-della-retina\/acromatopsia\/\" class=\"btn\">di pi\u00f9<\/a>\n\t\t\n\t<\/div><!-- .entry-content -->\n\t\n<\/article><!-- #post-3896 -->\n\n<article id=\"post-3953\" class=\"post-3953 netzhauterkrankungen type-netzhauterkrankungen status-publish hentry category-malattie\">\n\n\t\t\n\t<div class=\"archive-icon\">\n\t<\/div>\n\t\n\t<a href=\"https:\/\/retina.ch\/it\/malattie-della-retina\/periodo-neonatale-infanzia\/\">\n\t<div class=\"archive-date\">\n\t\t<!-- Date  -->\n\t\t<!-- Time  -->\t<\/div><!-- archive-date -->\n\n\t<header class=\"entry-header\">\n\t\t<h2 class=\"entry-title\">Amaurosi congenita di Leber<\/h2>\t<\/header><!-- .entry-header -->\n\t<\/a>\n\t\n\t<div class=\"archive-details\">\n\t\t\t\n\t\t<!-- Place  -->\n\t\t\t\t\n\t<\/div>\n\n\t<div class=\"entry-content\">\n\t\n\t\t\n\t\t\n\t\t<p>L&#8217;amaurosi congenita di Leber (LCA), abbraccia un gruppo disomonogeneo di distrofie coroido-retiniche dovute a una disfunzione dell&#8217;epitelio del pigmentato retinico <\/p>\n\t\t\n\t\t<a href=\"https:\/\/retina.ch\/it\/malattie-della-retina\/periodo-neonatale-infanzia\/\" class=\"btn\">di pi\u00f9<\/a>\n\t\t\n\t<\/div><!-- .entry-content -->\n\t\n<\/article><!-- #post-3953 -->\n\n<article id=\"post-3877\" class=\"post-3877 netzhauterkrankungen type-netzhauterkrankungen status-publish hentry category-malattie\">\n\n\t\t\n\t<div class=\"archive-icon\">\n\t<\/div>\n\t\n\t<a href=\"https:\/\/retina.ch\/it\/malattie-della-retina\/coroideremia\/\">\n\t<div class=\"archive-date\">\n\t\t<!-- Date  -->\n\t\t<!-- Time  -->\t<\/div><!-- archive-date -->\n\n\t<header class=\"entry-header\">\n\t\t<h2 class=\"entry-title\">Coroideremia<\/h2>\t<\/header><!-- .entry-header -->\n\t<\/a>\n\t\n\t<div class=\"archive-details\">\n\t\t\t\n\t\t<!-- Place  -->\n\t\t\t\t\n\t<\/div>\n\n\t<div class=\"entry-content\">\n\t\n\t\t\n\t\t\n\t\t<p>La coroideremia \u00e8 una condizione genetica che interessa soprattutto i maschi e che causa una progressiva perdita della vista. <\/p>\n\t\t\n\t\t<a href=\"https:\/\/retina.ch\/it\/malattie-della-retina\/coroideremia\/\" class=\"btn\">di pi\u00f9<\/a>\n\t\t\n\t<\/div><!-- .entry-content -->\n\t\n<\/article><!-- #post-3877 -->\n\n<article id=\"post-14089\" class=\"post-14089 netzhauterkrankungen type-netzhauterkrankungen status-publish hentry category-malattie\">\n\n\t\t\n\t<div class=\"archive-icon\">\n\t<\/div>\n\t\n\t<a href=\"https:\/\/retina.ch\/it\/malattie-della-retina\/distacco-della-retina\/\">\n\t<div class=\"archive-date\">\n\t\t<!-- Date  -->\n\t\t<!-- Time  -->\t<\/div><!-- archive-date -->\n\n\t<header class=\"entry-header\">\n\t\t<h2 class=\"entry-title\">Distacco della retina<\/h2>\t<\/header><!-- .entry-header -->\n\t<\/a>\n\t\n\t<div class=\"archive-details\">\n\t\t\t\n\t\t<!-- Place  -->\n\t\t\t\t\n\t<\/div>\n\n\t<div class=\"entry-content\">\n\t\n\t\t\n\t\t\n\t\t<p>In presenza di un distacco della retina, gli strati della retina contenenti le cellule nervose si separano dallo strato pigmentoso (epitelio pigmentato retinico) sottostante e dalla coroide con i suoi vasi sanguigni. Cos\u00ec viene a mancare l\u2019apporto di ossigeno e nutrienti allo strato contenente le cellule nervose. La perdita della vista pu\u00f2 risultare persistente e, nel peggiore dei casi, progredire fino alla cecit\u00e0 dell\u2019occhio colpito. Ecco perch\u00e9 una diagnosi e un trattamento rapidi sono fondamentali.<\/p>\n\t\t\n\t\t<a href=\"https:\/\/retina.ch\/it\/malattie-della-retina\/distacco-della-retina\/\" class=\"btn\">di pi\u00f9<\/a>\n\t\t\n\t<\/div><!-- .entry-content -->\n\t\n<\/article><!-- #post-14089 -->\n\n<article id=\"post-3887\" class=\"post-3887 netzhauterkrankungen type-netzhauterkrankungen status-publish hentry category-malattie\">\n\n\t\t\n\t<div class=\"archive-icon\">\n\t<\/div>\n\t\n\t<a href=\"https:\/\/retina.ch\/it\/malattie-della-retina\/distrofia-dei-coni-e-dei-bastoncelli\/\">\n\t<div class=\"archive-date\">\n\t\t<!-- Date  -->\n\t\t<!-- Time  -->\t<\/div><!-- archive-date -->\n\n\t<header class=\"entry-header\">\n\t\t<h2 class=\"entry-title\">Distrofia dei coni e dei bastoncelli<\/h2>\t<\/header><!-- .entry-header -->\n\t<\/a>\n\t\n\t<div class=\"archive-details\">\n\t\t\t\n\t\t<!-- Place  -->\n\t\t\t\t\n\t<\/div>\n\n\t<div class=\"entry-content\">\n\t\n\t\t\n\t\t\n\t\t<p>Il termine di distrofia dei coni e dei bastoncelli abbraccia un intero gruppo di affezioni caratterizzate fin dall\u2019inizio da un\u2019importante diminuzione dell\u2019acuit\u00e0 visiva.<\/p>\n\t\t\n\t\t<a href=\"https:\/\/retina.ch\/it\/malattie-della-retina\/distrofia-dei-coni-e-dei-bastoncelli\/\" class=\"btn\">di pi\u00f9<\/a>\n\t\t\n\t<\/div><!-- .entry-content -->\n\t\n<\/article><!-- #post-3887 -->\n\n<article id=\"post-22731\" class=\"post-22731 netzhauterkrankungen type-netzhauterkrankungen status-publish hentry category-glaucoma category-malattie\">\n\n\t\t\n\t<div class=\"archive-icon\">\n\t<\/div>\n\t\n\t<a href=\"https:\/\/retina.ch\/it\/malattie-della-retina\/glaucoma\/\">\n\t<div class=\"archive-date\">\n\t\t<!-- Date  -->\n\t\t<!-- Time  -->\t<\/div><!-- archive-date -->\n\n\t<header class=\"entry-header\">\n\t\t<h2 class=\"entry-title\">Glaucoma<\/h2>\t<\/header><!-- .entry-header -->\n\t<\/a>\n\t\n\t<div class=\"archive-details\">\n\t\t\t\n\t\t<!-- Place  -->\n\t\t\t\t\n\t<\/div>\n\n\t<div class=\"entry-content\">\n\t\n\t\t\n\t\t\n\t\t<p>Il glaucoma \u00e8 una malattia cronica progressiva del nervo ottico, il quale subisce danni a causa di una circolazione sanguigna difettosa. La causa pi\u00f9 comune del disturbo circolatorio \u00e8 l\u2019eccessiva pressione intraoculare.<\/p>\n\t\t\n\t\t<a href=\"https:\/\/retina.ch\/it\/malattie-della-retina\/glaucoma\/\" class=\"btn\">di pi\u00f9<\/a>\n\t\t\n\t<\/div><!-- .entry-content -->\n\t\n<\/article><!-- #post-22731 -->\n\n<article id=\"post-10032\" class=\"post-10032 netzhauterkrankungen type-netzhauterkrankungen status-publish hentry category-degenerazione-maculare-legata-alleta-dmle category-malattie\">\n\n\t\t\n\t<div class=\"archive-icon\">\n\t<\/div>\n\t\n\t<a href=\"https:\/\/retina.ch\/it\/malattie-della-retina\/dmle\/\">\n\t<div class=\"archive-date\">\n\t\t<!-- Date  -->\n\t\t<!-- Time  -->\t<\/div><!-- archive-date -->\n\n\t<header class=\"entry-header\">\n\t\t<h2 class=\"entry-title\">La degenerazione maculare legata all\u2019et\u00e0 (AMD)<\/h2>\t<\/header><!-- .entry-header -->\n\t<\/a>\n\t\n\t<div class=\"archive-details\">\n\t\t\t\n\t\t<!-- Place  -->\n\t\t\t\t\n\t<\/div>\n\n\t<div class=\"entry-content\">\n\t\n\t\t\n\t\t\n\t\t<p>La degenerazione maculare legata all\u2019et\u00e0 (AMD) comporta vista offuscata, distorta o addirittura mancante al centro del campo di visione. Modifiche dovute all\u2019et\u00e0 nella zona della retina dalla massima acuit\u00e0 visiva, la cosiddetta macula, ne sono le cause.<\/p>\n\t\t\n\t\t<a href=\"https:\/\/retina.ch\/it\/malattie-della-retina\/dmle\/\" class=\"btn\">di pi\u00f9<\/a>\n\t\t\n\t<\/div><!-- .entry-content -->\n\t\n<\/article><!-- #post-10032 -->\n\n<article id=\"post-3933\" class=\"post-3933 netzhauterkrankungen type-netzhauterkrankungen status-publish hentry category-malattie\">\n\n\t\t\n\t<div class=\"archive-icon\">\n\t<\/div>\n\t\n\t<a href=\"https:\/\/retina.ch\/it\/malattie-della-retina\/malattia-di-norrie\/\">\n\t<div class=\"archive-date\">\n\t\t<!-- Date  -->\n\t\t<!-- Time  -->\t<\/div><!-- archive-date -->\n\n\t<header class=\"entry-header\">\n\t\t<h2 class=\"entry-title\">Malattia di Norrie<\/h2>\t<\/header><!-- .entry-header -->\n\t<\/a>\n\t\n\t<div class=\"archive-details\">\n\t\t\t\n\t\t<!-- Place  -->\n\t\t\t\t\n\t<\/div>\n\n\t<div class=\"entry-content\">\n\t\n\t\t\n\t\t\n\t\t<p>Il sintomo principale della malattia di Norrie (NS) \u00e8 la cecit\u00e0 che colpisce i neonati maschi, alla nascita o poco dopo. I sintomi secondari sono altrettanto gravi e comportano una perdita progressiva dell\u2019udito, ma anche problemi psichici quali disturbi cognitivi e tratti autistici.<\/p>\n\t\t\n\t\t<a href=\"https:\/\/retina.ch\/it\/malattie-della-retina\/malattia-di-norrie\/\" class=\"btn\">di pi\u00f9<\/a>\n\t\t\n\t<\/div><!-- .entry-content -->\n\t\n<\/article><!-- #post-3933 -->\n\n<article id=\"post-3805\" class=\"post-3805 netzhauterkrankungen type-netzhauterkrankungen status-publish hentry category-malattie\">\n\n\t\t\n\t<div class=\"archive-icon\">\n\t<\/div>\n\t\n\t<a href=\"https:\/\/retina.ch\/it\/malattie-della-retina\/malattia-leventinese\/\">\n\t<div class=\"archive-date\">\n\t\t<!-- Date  -->\n\t\t<!-- Time  -->\t<\/div><!-- archive-date -->\n\n\t<header class=\"entry-header\">\n\t\t<h2 class=\"entry-title\">Malattia Leventinese<\/h2>\t<\/header><!-- .entry-header -->\n\t<\/a>\n\t\n\t<div class=\"archive-details\">\n\t\t\t\n\t\t<!-- Place  -->\n\t\t\t\t\n\t<\/div>\n\n\t<div class=\"entry-content\">\n\t\n\t\t\n\t\t\n\t\t<p>La Malattia leventinese \u00e8 un\u2019affezione ereditaria della retina nota in tutto il mondo e \u201ccon radici\u201d in Ticino (\u00e8 conosciuta anche con il nome di \u201cdominant radial drusen o \u201cDoyne honeycomb retinal dystrophy\u201d).<\/p>\n\t\t\n\t\t<a href=\"https:\/\/retina.ch\/it\/malattie-della-retina\/malattia-leventinese\/\" class=\"btn\">di pi\u00f9<\/a>\n\t\t\n\t<\/div><!-- .entry-content -->\n\t\n<\/article><!-- #post-3805 -->\n\n<article id=\"post-17868\" class=\"post-17868 netzhauterkrankungen type-netzhauterkrankungen status-publish hentry category-erkrankungen category-malattie\">\n\n\t\t\n\t<div class=\"archive-icon\">\n\t<\/div>\n\t\n\t<a href=\"https:\/\/retina.ch\/it\/malattie-della-retina\/miopia\/\">\n\t<div class=\"archive-date\">\n\t\t<!-- Date  -->\n\t\t<!-- Time  -->\t<\/div><!-- archive-date -->\n\n\t<header class=\"entry-header\">\n\t\t<h2 class=\"entry-title\">Miopia<\/h2>\t<\/header><!-- .entry-header -->\n\t<\/a>\n\t\n\t<div class=\"archive-details\">\n\t\t\t\n\t\t<!-- Place  -->\n\t\t\t\t\n\t<\/div>\n\n\t<div class=\"entry-content\">\n\t\n\t\t\n\t\t\n\t\t<p>In presenza di una forma di miopia, la visione \u00e8 chiara e nitida a breve distanza, mentre in lontananza risulta sfocata. Sia la miopia normale che quella forte possono essere compensate completamente o perlomeno in gran parte indossando occhiali o lenti a contatto, mentre devono essere prese sul serio le conseguenze tardive di una miopia accentuata.<\/p>\n\t\t\n\t\t<a href=\"https:\/\/retina.ch\/it\/malattie-della-retina\/miopia\/\" class=\"btn\">di pi\u00f9<\/a>\n\t\t\n\t<\/div><!-- .entry-content -->\n\t\n<\/article><!-- #post-17868 -->\n\n<article id=\"post-3868\" class=\"post-3868 netzhauterkrankungen type-netzhauterkrankungen status-publish hentry category-malattie\">\n\n\t\t\n\t<div class=\"archive-icon\">\n\t<\/div>\n\t\n\t<a href=\"https:\/\/retina.ch\/it\/malattie-della-retina\/morbus-best\/\">\n\t<div class=\"archive-date\">\n\t\t<!-- Date  -->\n\t\t<!-- Time  -->\t<\/div><!-- archive-date -->\n\n\t<header class=\"entry-header\">\n\t\t<h2 class=\"entry-title\">Morbus Best<\/h2>\t<\/header><!-- .entry-header -->\n\t<\/a>\n\t\n\t<div class=\"archive-details\">\n\t\t\t\n\t\t<!-- Place  -->\n\t\t\t\t\n\t<\/div>\n\n\t<div class=\"entry-content\">\n\t\n\t\t\n\t\t\n\t\t<p>La malattia di Best (denominata anche distrofia maculare vitelliforme o &#8221; a tuorlo d\u2019uovo&#8221;) \u00e8 diagnosticata gi\u00e0 nell&#8217;infanzia. <\/p>\n\t\t\n\t\t<a href=\"https:\/\/retina.ch\/it\/malattie-della-retina\/morbus-best\/\" class=\"btn\">di pi\u00f9<\/a>\n\t\t\n\t<\/div><!-- .entry-content -->\n\t\n<\/article><!-- #post-3868 -->\n\n<article id=\"post-3975\" class=\"post-3975 netzhauterkrankungen type-netzhauterkrankungen status-publish hentry category-malattie\">\n\n\t\t\n\t<div class=\"archive-icon\">\n\t<\/div>\n\t\n\t<a href=\"https:\/\/retina.ch\/it\/malattie-della-retina\/neuropatia-ottica-ereditaria-di-leber\/\">\n\t<div class=\"archive-date\">\n\t\t<!-- Date  -->\n\t\t<!-- Time  -->\t<\/div><!-- archive-date -->\n\n\t<header class=\"entry-header\">\n\t\t<h2 class=\"entry-title\">Neuropatia ottica ereditaria di Leber<\/h2>\t<\/header><!-- .entry-header -->\n\t<\/a>\n\t\n\t<div class=\"archive-details\">\n\t\t\t\n\t\t<!-- Place  -->\n\t\t\t\t\n\t<\/div>\n\n\t<div class=\"entry-content\">\n\t\n\t\t\n\t\t\n\t\t<p>La neuropatia ottica ereditaria di Leber (LHON)  \u00e8 una malattia ereditaria che porta alla improvvisa perdita della vista  in giovani adulti. I maschi sono pi\u00f9 soggetti delle femmine.<\/p>\n\t\t\n\t\t<a href=\"https:\/\/retina.ch\/it\/malattie-della-retina\/neuropatia-ottica-ereditaria-di-leber\/\" class=\"btn\">di pi\u00f9<\/a>\n\t\t\n\t<\/div><!-- .entry-content -->\n\t\n<\/article><!-- #post-3975 -->\n\n<article id=\"post-3939\" class=\"post-3939 netzhauterkrankungen type-netzhauterkrankungen status-publish hentry category-malattie\">\n\n\t\t\n\t<div class=\"archive-icon\">\n\t<\/div>\n\t\n\t<a href=\"https:\/\/retina.ch\/it\/malattie-della-retina\/norrie-syndrom-english\/\">\n\t<div class=\"archive-date\">\n\t\t<!-- Date  -->\n\t\t<!-- Time  -->\t<\/div><!-- archive-date -->\n\n\t<header class=\"entry-header\">\n\t\t<h2 class=\"entry-title\">Norrie Disease (English)<\/h2>\t<\/header><!-- .entry-header -->\n\t<\/a>\n\t\n\t<div class=\"archive-details\">\n\t\t\t\n\t\t<!-- Place  -->\n\t\t\t\t\n\t<\/div>\n\n\t<div class=\"entry-content\">\n\t\n\t\t\n\t\t\n\t\t<p>The primary symptom of Norrie Syndrome (NS) is blindness in male infants, at birth or soon after birth. <\/p>\n\t\t\n\t\t<a href=\"https:\/\/retina.ch\/it\/malattie-della-retina\/norrie-syndrom-english\/\" class=\"btn\">di pi\u00f9<\/a>\n\t\t\n\t<\/div><!-- .entry-content -->\n\t\n<\/article><!-- #post-3939 -->\n\n<article id=\"post-17874\" class=\"post-17874 netzhauterkrankungen type-netzhauterkrankungen status-publish hentry category-malattie\">\n\n\t\t\n\t<div class=\"archive-icon\">\n\t<\/div>\n\t\n\t<a href=\"https:\/\/retina.ch\/it\/malattie-della-retina\/occlusione-venosa-retinica\/\">\n\t<div class=\"archive-date\">\n\t\t<!-- Date  -->\n\t\t<!-- Time  -->\t<\/div><!-- archive-date -->\n\n\t<header class=\"entry-header\">\n\t\t<h2 class=\"entry-title\">Occlusione venosa retinica<\/h2>\t<\/header><!-- .entry-header -->\n\t<\/a>\n\t\n\t<div class=\"archive-details\">\n\t\t\t\n\t\t<!-- Place  -->\n\t\t\t\t\n\t<\/div>\n\n\t<div class=\"entry-content\">\n\t\n\t\t\n\t\t\n\t\t<p>I vasi sanguigni permeano la retina dell\u2019occhio: le arterie che confluiscono il sangue verso la retina, i sottili vasi capillari e le vene che lo drenano. Se la vena centrale della retina o le sue diramazioni pi\u00f9 piccole si bloccano, si parla di occlusione venosa retinica. Se le vene sono ostruite, il sangue non riesce &#8230;<\/p>\n\t\t\n\t\t<a href=\"https:\/\/retina.ch\/it\/malattie-della-retina\/occlusione-venosa-retinica\/\" class=\"btn\">di pi\u00f9<\/a>\n\t\t\n\t<\/div><!-- .entry-content -->\n\t\n<\/article><!-- #post-17874 -->\n\n<article id=\"post-3969\" class=\"post-3969 netzhauterkrankungen type-netzhauterkrankungen status-publish hentry category-malattie\">\n\n\t\t\n\t<div class=\"archive-icon\">\n\t<\/div>\n\t\n\t<a href=\"https:\/\/retina.ch\/it\/malattie-della-retina\/malattie-diabetiche\/\">\n\t<div class=\"archive-date\">\n\t\t<!-- Date  -->\n\t\t<!-- Time  -->\t<\/div><!-- archive-date -->\n\n\t<header class=\"entry-header\">\n\t\t<h2 class=\"entry-title\">Patologie retiniche associate al diabete<\/h2>\t<\/header><!-- .entry-header -->\n\t<\/a>\n\t\n\t<div class=\"archive-details\">\n\t\t\t\n\t\t<!-- Place  -->\n\t\t\t\t\n\t<\/div>\n\n\t<div class=\"entry-content\">\n\t\n\t\t\n\t\t\n\t\t<p>Il diabete, in gergo medico chiamato anche diabete mellito, pu\u00f2 causare diverse patologie oculari. Le due pi\u00f9 importanti patologie retiniche associate al diabete sono la retinopatia diabetica e l&#8217;edema maculare. <\/p>\n\t\t\n\t\t<a href=\"https:\/\/retina.ch\/it\/malattie-della-retina\/malattie-diabetiche\/\" class=\"btn\">di pi\u00f9<\/a>\n\t\t\n\t<\/div><!-- .entry-content -->\n\t\n<\/article><!-- #post-3969 -->\n\n<article id=\"post-3844\" class=\"post-3844 netzhauterkrankungen type-netzhauterkrankungen status-publish hentry category-malattie category-retinite-pigmentosa\">\n\n\t\t\n\t<div class=\"archive-icon\">\n\t<\/div>\n\t\n\t<a href=\"https:\/\/retina.ch\/it\/malattie-della-retina\/retinite-pigmentosa\/\">\n\t<div class=\"archive-date\">\n\t\t<!-- Date  -->\n\t\t<!-- Time  -->\t<\/div><!-- archive-date -->\n\n\t<header class=\"entry-header\">\n\t\t<h2 class=\"entry-title\">Retinite pigmentosa (RP)<\/h2>\t<\/header><!-- .entry-header -->\n\t<\/a>\n\t\n\t<div class=\"archive-details\">\n\t\t\t\n\t\t<!-- Place  -->\n\t\t\t\t\n\t<\/div>\n\n\t<div class=\"entry-content\">\n\t\n\t\t\n\t\t\n\t\t<p>Retinite pigmentosa (RP) \u00e8 il nome dato a un gruppo di malattie ereditarie dell&#8217;occhio che provocano la degenerazione della retina. <\/p>\n\t\t\n\t\t<a href=\"https:\/\/retina.ch\/it\/malattie-della-retina\/retinite-pigmentosa\/\" class=\"btn\">di pi\u00f9<\/a>\n\t\t\n\t<\/div><!-- .entry-content -->\n\t\n<\/article><!-- #post-3844 -->\n\n<article id=\"post-3914\" class=\"post-3914 netzhauterkrankungen type-netzhauterkrankungen status-publish hentry category-malattie\">\n\n\t\t\n\t<div class=\"archive-icon\">\n\t<\/div>\n\t\n\t<a href=\"https:\/\/retina.ch\/it\/malattie-della-retina\/sindrome-di-bardet-biedl\/\">\n\t<div class=\"archive-date\">\n\t\t<!-- Date  -->\n\t\t<!-- Time  -->\t<\/div><!-- archive-date -->\n\n\t<header class=\"entry-header\">\n\t\t<h2 class=\"entry-title\">Sindrome di Bardet-Biedl<\/h2>\t<\/header><!-- .entry-header -->\n\t<\/a>\n\t\n\t<div class=\"archive-details\">\n\t\t\t\n\t\t<!-- Place  -->\n\t\t\t\t\n\t<\/div>\n\n\t<div class=\"entry-content\">\n\t\n\t\t\n\t\t\n\t\t<p>La sindrome di Bardet-Biedl definisce un quadro clinico che pu\u00f2 com-prendere svariati sintomi. <\/p>\n\t\t\n\t\t<a href=\"https:\/\/retina.ch\/it\/malattie-della-retina\/sindrome-di-bardet-biedl\/\" class=\"btn\">di pi\u00f9<\/a>\n\t\t\n\t<\/div><!-- .entry-content -->\n\t\n<\/article><!-- #post-3914 -->\n\n<article id=\"post-9777\" class=\"post-9777 netzhauterkrankungen type-netzhauterkrankungen status-publish hentry category-sindrome-di-refsum\">\n\n\t\t\n\t<div class=\"archive-icon\">\n\t<\/div>\n\t\n\t<a href=\"https:\/\/retina.ch\/it\/malattie-della-retina\/sindrome-di-refsum\/\">\n\t<div class=\"archive-date\">\n\t\t<!-- Date  -->\n\t\t<!-- Time  -->\t<\/div><!-- archive-date -->\n\n\t<header class=\"entry-header\">\n\t\t<h2 class=\"entry-title\">Sindrome di Refsum<\/h2>\t<\/header><!-- .entry-header -->\n\t<\/a>\n\t\n\t<div class=\"archive-details\">\n\t\t\t\n\t\t<!-- Place  -->\n\t\t\t\t\n\t<\/div>\n\n\t<div class=\"entry-content\">\n\t\n\t\t\n\t\t\n\t\t<p>La sindrome di Refsum\u00e8 una malattiadovuta a una disfunzione del metabolismo dell\u2019acido fitanico. Effetti tipici sono modifiche a livello di retina, problemi neurologici (difficolt\u00e0 d\u2019udito, disturbi del senso del gusto e dell\u2019odorato), disturbi dell\u2019equilibrio e della coordinazione dei movimenti. <\/p>\n\t\t\n\t\t<a href=\"https:\/\/retina.ch\/it\/malattie-della-retina\/sindrome-di-refsum\/\" class=\"btn\">di pi\u00f9<\/a>\n\t\t\n\t<\/div><!-- .entry-content -->\n\t\n<\/article><!-- #post-9777 -->\n\n<article id=\"post-3920\" class=\"post-3920 netzhauterkrankungen type-netzhauterkrankungen status-publish hentry category-malattie\">\n\n\t\t\n\t<div class=\"archive-icon\">\n\t<\/div>\n\t\n\t<a href=\"https:\/\/retina.ch\/it\/malattie-della-retina\/sindrome-di-senior-loken\/\">\n\t<div class=\"archive-date\">\n\t\t<!-- Date  -->\n\t\t<!-- Time  -->\t<\/div><!-- archive-date -->\n\n\t<header class=\"entry-header\">\n\t\t<h2 class=\"entry-title\">Sindrome di Senior-Loken<\/h2>\t<\/header><!-- .entry-header -->\n\t<\/a>\n\t\n\t<div class=\"archive-details\">\n\t\t\t\n\t\t<!-- Place  -->\n\t\t\t\t\n\t<\/div>\n\n\t<div class=\"entry-content\">\n\t\n\t\t\n\t\t\n\t\t<p>La neuropatia ottica ereditaria di Leber (LHON) \u00e8 una malattia ereditaria che porta alla improvvisa perdita della vista in giovani adulti. <\/p>\n\t\t\n\t\t<a href=\"https:\/\/retina.ch\/it\/malattie-della-retina\/sindrome-di-senior-loken\/\" class=\"btn\">di pi\u00f9<\/a>\n\t\t\n\t<\/div><!-- .entry-content -->\n\t\n<\/article><!-- #post-3920 -->\n\n<article id=\"post-10117\" class=\"post-10117 netzhauterkrankungen type-netzhauterkrankungen status-publish hentry category-malattie category-sindrome-di-usher\">\n\n\t\t\n\t<div class=\"archive-icon\">\n\t<\/div>\n\t\n\t<a href=\"https:\/\/retina.ch\/it\/malattie-della-retina\/sindrome-di-usher\/\">\n\t<div class=\"archive-date\">\n\t\t<!-- Date  -->\n\t\t<!-- Time  -->\t<\/div><!-- archive-date -->\n\n\t<header class=\"entry-header\">\n\t\t<h2 class=\"entry-title\">Sindrome di Usher<\/h2>\t<\/header><!-- .entry-header -->\n\t<\/a>\n\t\n\t<div class=\"archive-details\">\n\t\t\t\n\t\t<!-- Place  -->\n\t\t\t\t\n\t<\/div>\n\n\t<div class=\"entry-content\">\n\t\n\t\t\n\t\t\n\t\t<p>La sindrome di Usher \u00e8 una malattia ereditaria che tocca l\u2019udito e la vista. Le persone colpite hanno quasi sempre difficolt\u00e0 d\u2019udito gi\u00e0 alla nascita. Con il tempo, insorgono inoltre seri problemi di vista.<\/p>\n\t\t\n\t\t<a href=\"https:\/\/retina.ch\/it\/malattie-della-retina\/sindrome-di-usher\/\" class=\"btn\">di pi\u00f9<\/a>\n\t\t\n\t<\/div><!-- .entry-content -->\n\t\n<\/article><!-- #post-10117 -->\n<div class=\"nav-links\"><span aria-current=\"page\" class=\"page-numbers current\">1<\/span>\n<a class=\"page-numbers\" href=\"https:\/\/retina.ch\/it\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/2820\/page\/2\/\">2<\/a>\n<a class=\"next page-numbers\" href=\"https:\/\/retina.ch\/it\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/2820\/page\/2\/\">Prossimo<\/a><\/div>        <\/div><!-- .flxbx -->\n        \n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"parent":0,"menu_order":15,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","template":"","meta":{"_acf_changed":false,"inline_featured_image":false,"_FSMCFIC_featured_image_caption":"","_FSMCFIC_featured_image_nocaption":"","_FSMCFIC_featured_image_hide":"","footnotes":"","_links_to":"","_links_to_target":""},"class_list":["post-2820","page","type-page","status-publish","hentry"],"acf":[],"yoast_head":"<!-- This site is optimized with the Yoast SEO plugin v27.1.1 - https:\/\/yoast.com\/product\/yoast-seo-wordpress\/ -->\n<title>Malattie della retina &#8226; 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