Qu’est-ce qu’une analyse génétique et pourquoi en a-t-on besoin ? Qui peut bénéficier d’une analyse génétique et comment les patients y ont-ils accès ? Quels sont les coûts et qui les paie ? Quelles sont les conséquences d’un diagnostic génétique ? Qu’est-ce que le registre des patients de Retina Suisse et pourquoi les patients ayant fait une analyse génétique doivent-ils s’y inscrire ? Comment les patients sont-ils informés des nouvelles études scientifiques ou des nouvelles thérapies ?
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Regardez ici l’enregistrement de la conférence avec Stephan Hüsler, directeur de Retina Suisse.
Traduction simultanée: Astrid Krüger, Marianne Lämmler
Pour plus d’information:
- Webinaire ” Le génome – une bibliothèque constituée de seulement 4 lettres ” du 12.11.2020
- Webinaire ” Une banque de données pour patients ? ” du 26.11.2020
- Webinaire ” Développement de médicaments pour les maladies de la rétine ” du 26.01.2021
- Registre des patients
- GESUNDHEITHEUTE: “Neue Gentherapie gegen Erblindung“, émission du 09.04.2022 (en allemand)
