Nous avons le plaisir de vous convier à une séance d’information de la fsa présentée par Retina Suisse sur le thème des dégénérescences rétiniennes héréditaires.
Au cours des dernières années, les avancées dans ce domaine – qu’il s’agisse de la rétinite pigmentaire, de la maladie de Stargardt ou du syndrome d’Usher – ont été remarquables. La première thérapie pour une forme de rétinite pigmentaire a été approuvée en 2018. Aujourd’hui, plus de vingt essais thérapeutiques sont en cours pour différentes formes de dégénérescences rétiniennes héréditaires.
Qu’est-ce que cela signifie pour les personnes concernées, leurs familles et les professionnels de santé qui les accompagnent ?
Madame Christina Fasser, en coopération avec la fsa, vous présentera un état des lieux et répondra à vos questions.
Pour des questions d’organisation, nous vous prions de bien vouloir retourner le bulletin d’inscription à la fsa dûment complété d’ici le mardi 13 octobre 2026 au plus tard.
