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09.04.2022, 16h15 - 16h30

Comment obtenir une analyse génétique pour un diagnostic clinique ?

Qu’est-ce qu’une analyse génétique et pourquoi en a-t-on besoin ? Qui peut bénéficier d’une analyse génétique et comment les patients y ont-ils accès ? Quels sont les coûts et qui les paie ? Quelles sont les conséquences d’un diagnostic génétique ? Qu’est-ce que le registre des patients de Retina Suisse et pourquoi les patients ayant fait une analyse génétique doivent-ils s’y inscrire ? Comment les patients sont-ils informés des nouvelles études scientifiques ou des nouvelles thérapies ?

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09.04.2022, 14h45 - 15h30

Nouveaux développements dans le traitement de la DMLA

La dégénérescence maculaire liée à l’âge (DMLA) est une maladie chronique qui atteint de nombreuses personnes au soir de leur vie. La DMLA fait l’objet de nombreuses recherches dans le monde entier. Quels sont les résultats les plus récents ? Quels traitements pouvons-nous attendre dans un avenir proche ? Y aura-t-il enfin un traitement pour la DMLA sèche ?

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17.03.2022, 18h30 - 19h30

Le Glaucome

Le glaucome est une maladie oculaire fréquente qui se caractérise par une destruction lente du nerf optique. Il a pour conséquence une réduction progressive du champ visuel des personnes touchées, pouvant mener à la cécité. Souvent, le glaucome est découvert beaucoup trop tard.
Comment la maladie se manifeste-t-elle et que peut-on faire pour empêcher sa progression?

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16.08.2021, 18h30 - 20h00

Le syndrome de Usher, un handicap pouvant entrainer la surdicécité

L’IOB de Bâle mène des recherches sur le gène USH2a, afin de trouver un moyen de le réparer. Quel est le stade d’évolution du développement d’une thérapie pour ce gène ? Que peut-on attendre d’une telle thérapie ?

Le syndrome de Usher se manifeste généralement d’abord par une déficience auditive. Plus on avance en âge et plus l’ouïe est affectée.

Lorsqu’un handicap auditif vient s’ajouter à un trouble visuel, il devient essentiel de soigner ce dernier au mieux. Comment s’y prendre ? Qu’est-ce qui est envisageable ?

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21.06.2021, 18h30 - 19h30

La rétinite pigmentaire liée au Chromosome X

Quelles sont les rétinites pigmentaires liées au chromosome X ? Comment se diagnostique-t-elle ? Quels progrès ont été réalisés dans la mise au point d’une thérapie génique pour une dystrophie rétinienne due à une mutation du gène RPGR ? Puis-je, en tant que personne affectée, participer à un essai clinique ?

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