Au cours des dernières années, les avancées dans ce domaine – qu’il s’agisse de la rétinite pigmentaire, de la maladie de Stargardt ou du syndrome d’Usher – ont été remarquables. La première thérapie pour une forme de rétinite pigmentaire a été approuvée en 2018 et est également disponible en Suisse. Aujourd’hui, plus de vingt essais thérapeutiques sont en cours pour différentes formes de dégénérescences rétiniennes héréditaires. Qu’est-ce que cela signifie pour les personnes concernées, leurs familles et les professionnels de santé qui les accompagnent ?
Madame Rania Python et Madame Christina Fasser en coopération avec Centrevue vous présenteront un état des lieux et répondront à vos questions.