Neuropathie optique héréditaire de Leber

  • Âge adolescence, âge adulte
  • Symptômes hypersensibilité à l'éblouissement, dégradation du champ visuel central, défaut de perception des couleurs
  • Hérédité mitochondrial
  • Fréquence entre 1 sur 15'000 et 1 sur 50'000

La neuropathie optique héréditaire de Leber (NOHL) est une maladie du nerf optique qui se transmet par voie mitochondriale. Elle touche principalement les jeunes hommes entre 15 et 40 ans.

Les symptômes, qui n’apparaissent pas toujours dans le même ordre, sont les suivants: début généralement soudain, trouble visuel progressif touchant un seul œil, trouble visuel touchant également le second œil après quelques semaines, souvent perte du champ visuel central, sensibilité accrue à l’éblouissement, perturbation de la vision des couleurs vert/rouge, parfois jaune/bleu.

La NOHL est souvent confondue avec une inflammation du nerf optique, la névrite optique.

La NOHL réagit à certaines mesures diététiques et sportives.

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