La rétinite pigmentaire liée au Chromosome X

Quelles sont les rétinites pigmentaires liées au chromosome X ? Comment se diagnostique-t-elle ? Quels progrès ont été réalisés dans la mise au point d’une thérapie génique pour une dystrophie rétinienne due à une mutation du gène RPGR ? Puis-je, en tant que personne affectée, participer à un essai clinique ?

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Regardez ici l’enregistrement de la conférence avec Dr. Hoai Viet Tran, Médecin Consultant et co-responsable de l’Unité d’Oculogénétique de l’Hôpital Universitaire Ophtalmique Jules Gonin, Lausanne.

Traduction simultanée: Astrid Krüger, Marianne Lämmler

Pour plus d’information:

• Hérédité liée au chromosome X
• Retina Suisse Registre des patients
• Webinaire “Une banque de données pour patients ?” du 26.11.2020
• Webinaire « Comment obtenir une analyse génétique pour un diagnostic clinique ? » du 09.04.2022
• Webinaire « Le génome – une bibliothèque constituée de seulement 4 lettres » du 12.11.2020
• Commande de matériel d’information