Was ist X-chromosomale Retinitis pigmentosa? Wie wird sie diagnostiziert? Welche Fortschritte wurden bei der Entwicklung einer Gentherapie für Netzhautdystrophien aufgrund einer Mutation im RPGR-Gen gemacht? Kann ich als betroffene Person an einer klinischen Studie teilnehmen?
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Schauen Sie sich die Aufzeichnung des Vortrags mit Dr. Hoai Viet Tran, Oberarzt und Co-Leiter der Abteilung für Okulogenetik der Universitätsaugenklinik Jules-Gonin in Lausanne, hier an.
Simultanübersetzung: Astrid Krüger, Marianne Lämmler
Weitere Informationen:
- X-chromosomale Vererbung
- Retina Suisse Patientenregister
- Webinar «Neue Gentherapiestudie für Retinitis pigmentosa in Basel» vom 14.10.2022
- Webinar “Das Patientenregister, der erste Schritt zur Therapie” vom 19.11.2020
- Webinar «Wie erhalte ich eine Genanalyse zur klinischen Diagnose?» vom 09.04.2022
