Leitbild

Einleitung

Retina Suisse ist die Vereinigung von Patientinnen und Patienten mit Retinitis pigmentosa (RP), Makuladegeneration, Usher-Syndrom, und anderen Erkrankungen des Augenhintergrundes, deren Angehörigen und Freunde. Sie ist ein gemeinnütziger Verein, politisch und konfessionell unabhängig. Sie wird von einem wissenschaftlich-medizinischen Beirat begleitet und stützt ihre Tätigkeit auf gesicherte wissenschaftliche Erkenntnisse.

Vision

In der Schweiz erhalten alle Patientinnen und Patienten mit Netzhautdegenerationen sowie anderen Erkrankungen des Augenhintergrundes eine präzise Diagnose. Sie werden zwecks Information und Beratung an Retina Suisse verwiesen. Alle erhalten gleichberechtigten Zugang zu Diagnose, Behandlung und Rehabilitation.

Leistungen

Retina Suisse

  • bietet Hilfe zur persönlichen Bewältigung der Diagnose, deren Folgen und fördert die gegenseitige Unterstützung;
  • informiert Patientinnen und Patienten, ihre Angehörigen und die breite Öffentlichkeit;
  • unterstützt Patientinnen und Patienten unabhängig von Alter, Geschlecht und Herkunft Zugang zu Hilfsmitteln und Rehabilitation sowie finanzielle Unterstützung von der öffentlichen Hand und Organisationen erhalten;
  • fördert die wissenschaftliche Forschung mit dem Ziel, eine Therapie für die bis heute nicht behandelbaren Netzhautdegenerationen zu finden;
  • erbringt Leistungen für alle Zielgruppen in allen Landesteilen in gleicher Qualität.

Finanzen

Retina Suisse

  • ist ein gemeinnütziger Verein;
  • finanziert sich mit Mitgliederbeiträgen, Spenden, Legaten, Beiträgen von anderen Organisationen sowie durch öffentliche Mittel;
  • nimmt finanzielle Mittel von der Pharmaindustrie oder anderen Organisationen nur an, sofern sie an keine Bedingungen geknüpft sind;
  • setzt ihre Ressourcen wirksam und wirtschaftlich zugunsten ihrer Zielgruppen ein;
  • verpflichtet sich den Prinzipien guter Geschäftsführung und Transparenz.

Zielgruppen und Umfeld

Retina Suisse

  • richtet sich an Patientinnen und Patienten mit Netzhautdegenerationen, insbesondere erbliche und altersbedingte, sowie mit anderen Erkrankungen des Augenhintergrundes, deren Angehörigen und Freunde und an die breite Öffentlichkeit;
  • arbeitet mit Organisationen des Seh- und Hörbehindertenwesens, der seltenen Krankheiten, sowie Fachleuten in Rehabilitation, Ausbildung und Augen- und Ohrenärzten zusammen;
  • ist Mitglied von Retina International;
  • pflegt national und weltweit enge Kontakte zu Forschenden auf dem Gebiet der Netzhautdegenerationen;
  • pflegt den Kontakt zu Organisationen für das Alter;
  • beobachtet  die Entwicklungen im Gesundheitswesen und bei den Sozialversicherungen.

Leitbild (PDF)

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