Le syndrome de Usher, un handicap pouvant entrainer la surdicécité

L’IOB de Bâle mène des recherches sur le gène USH2a, afin de trouver un moyen de le réparer. Quel est le stade d’évolution du développement d’une thérapie pour ce gène ? Que peut-on attendre d’une telle thérapie ?

Le syndrome de Usher se manifeste généralement d’abord par une déficience auditive. Plus on avance en âge et plus l’ouïe est affectée.

Lorsqu’un handicap auditif vient s’ajouter à un trouble visuel, il devient essentiel de soigner ce dernier au mieux. Comment s’y prendre ? Qu’est-ce qui est envisageable ?

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Regardez ici l’enregistrement de la conférence avec Dr Lucas Janeschitz-Kriegl de l’IOB Bâle et Dr Patrick Doerig de l’Hôpital universitaire de Bâle.

Traduction simultanée: Astrid Krüger, Marianne Lämmler

En raison de problèmes techniques, la traduction en langue des signes n’a malheureusement pas pu être enregistrée correctement.

Pour plus d’information:

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