L’IOB de Bâle mène des recherches sur le gène USH2a, afin de trouver un moyen de le réparer. Quel est le stade d’évolution du développement d’une thérapie pour ce gène ? Que peut-on attendre d’une telle thérapie ?
Le syndrome de Usher se manifeste généralement d’abord par une déficience auditive. Plus on avance en âge et plus l’ouïe est affectée.
Lorsqu’un handicap auditif vient s’ajouter à un trouble visuel, il devient essentiel de soigner ce dernier au mieux. Comment s’y prendre ? Qu’est-ce qui est envisageable ?
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Regardez ici l’enregistrement de la conférence avec Dr Lucas Janeschitz-Kriegl de l’IOB Bâle et Dr Patrick Doerig de l’Hôpital universitaire de Bâle.
Traduction simultanée: Astrid Krüger, Marianne Lämmler
En raison de problèmes techniques, la traduction en langue des signes n’a malheureusement pas pu être enregistrée correctement.
Pour plus d’information:
- Retina Suisse Registre des patients
- Webinaire “Une banque de données pour patients ?” du 26.11.2020
- Webinaire « Comment obtenir une analyse génétique pour un diagnostic clinique ? » du 09.04.2022
- Webinaire « Le génome – une bibliothèque constituée de seulement 4 lettres » du 12.11.2020
- Commande de matériel d’information
