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16.08.2021, 18h30 - 20h00

Le syndrome de Usher, un handicap pouvant entrainer la surdicécité

L’IOB de Bâle mène des recherches sur le gène USH2a, afin de trouver un moyen de le réparer. Quel est le stade d’évolution du développement d’une thérapie pour ce gène ? Que peut-on attendre d’une telle thérapie ?

Le syndrome de Usher se manifeste généralement d’abord par une déficience auditive. Plus on avance en âge et plus l’ouïe est affectée.

Lorsqu’un handicap auditif vient s’ajouter à un trouble visuel, il devient essentiel de soigner ce dernier au mieux. Comment s’y prendre ? Qu’est-ce qui est envisageable ?

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21.06.2021, 18h30 - 19h30

La rétinite pigmentaire liée au Chromosome X

Quelles sont les rétinites pigmentaires liées au chromosome X ? Comment se diagnostique-t-elle ? Quels progrès ont été réalisés dans la mise au point d’une thérapie génique pour une dystrophie rétinienne due à une mutation du gène RPGR ? Puis-je, en tant que personne affectée, participer à un essai clinique ?

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24.03.2021, 18h30 - 19h30

Degenerazione maculare legata all‘età: cause e cure

La degenerazione maculare legata all’età (AMD) è una malattia della retina, che compromette la capacità di vedere nitido. Nel mondo occidentale è la maggiore causa di grave menomazione visiva delle persone sopra i 50 anni. Le terapie oggi disponibili per la sua forma umida sono spesso efficaci, a condizione che si intervenga tempestivamente appena si presentano dei sintomi.

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04.03.2021, 18h30 - 19h30

Nouveaux développements dans le traitement de la maladie de Stargardt

La maladie de Stargardt est une dégénérescence héréditaire de la macula qui est généralement détectée à l’adolescence et devient une déficience visuelle grave à l’âge adulte. Grâce aux grandes avancées dans les secteurs de la recherche et de la médecine, notre compréhension des mécanismes de la maladie a considérablement progressé. Quelles possibilités cela ouvre-t-il pour un traitement futur ?

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