Communications aux médias

Morbus Stargardt: « Éditer » des gènes pour garder la vue

L’équipe de recherche de l’Institut d’ophtalmologie moléculaire et clinique de Bâle a développé une nouvelle thérapie génique. Celle-ci pourrait éventuellement permettre de traiter la maladie de Stargardt, une forme fréquente de dégénérescence maculaire héréditaire.

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