Tag der Seltenen Krankheiten – ProRaris
Der Tag der Seltenen Krankheiten 2021 wird in etwas anderer Form stattfinden als ursprünglich geplant. ProRaris ist jedoch überzeugt, dass auch dieser Anlass dank einem Programm mit aktuellen Themen spannend sein wird und freut sich auf eine rege virtuelle Teilnahme. Im Programm wird auf das Thema «Anerkennung der spezialisierten Zentren für seltene Krankheiten» fokussiert.
weiterNeue Entwicklungen in der Behandlung der Stargardt-Krankheit
Morbus Stargardt ist eine erbliche Makuladegeneration, die meist bereits in den Jugendjahren erkannt und im Erwachsenenalter zu einer schweren Sehbehinderung wird. Dank der grossen Fortschritte in Forschung und Medizin ist das Verständnis für die Krankheits-mechanismen stark angewachsen. Welche Möglichkeiten eröffnen sich daraus für eine künftige Behandlung?
weiterSwissmedic – damit Sie Heilmitteln vertrauen können
Wie funktioniert die Zulassung von Arzneimitteln für die Schweiz? Was sind die Aufgaben von Swissmedic nach der Zulassung? Wie werden Nebenwirkungen gemeldet?
weiterEntwicklung von Medikamenten für Erkrankungen der Netzhaut
Wie werden neue Medikamente entwickelt? Was sind klinische Studien? Wie kann ich mich an einer klinischen Studie beteiligen? Wie erfahre ich von einer klinischen Studie?
weiterDéveloppement de médicaments pour les maladies de la rétine
Comment les nouveaux médicaments sont-ils développés ? Quelles sont les différentes phases d’un essai clinique ? Comment puis-je participer à une étude clinique ? Comment puis-je me renseigner sur un essai clinique ?
weiterAltersbedingte Makuladegeneration – Ursachen & Behandlungsoptionen
AMD ist in der westlichen Welt eine der häufigsten Ursachen schwerer Sehbehinderung bei Menschen über 50. Welches sind die Ursachen, wie kann der Verlauf beeinflusst werden und was sind die Behandlungsmöglichkeiten?
weiterLa dégénérescence maculaire liée à l’âge DMLA- ses causes et les possibilités de traitement
La dégénérescence maculaire liée à l’âge est une maladie de la rétine, au fond de l’œil. Elle cause la dégradation ou la perte de la vision dans la zone où l’acuité visuelle est maximale. Dans le monde occidental, la DMLA est la cause la plus importante du handicap visuel sévère chez les personnes de plus de 50 ans.
weiterUne banque de données pour patients ?
Retina Suisse aide à constituer une banque de données qui recense tous les patients Suisses atteints de maladies rares de l’œil, causées par des variantes génétiques pathogènes. Que peut apporter cette banque de données dans le futur aux patients, en vue de nouvelles approches thérapeutiques ?
weiterDas Patientenregister, der erste Schritt zur Therapie
Was ist das Patientenregister? Wie kann ich mich beim Patientenregister eintragen lassen? Wieso soll ich mich eintragen lassen? Wie ist der Datenschutz organisiert? Wer bezahlt die Genanalyse? Ich habe AMD, brauche ich da auch eine Genanalyse?
weiterLe génome – une bibliothèque constituée de seulement 4 lettres
Le code génétique n’est composé que de 4 bases ou lettres, mais tous les êtres vivants utilisent ce même code. Comment la grande complexité du vivant peut être générée à partir d’un code si simple ?
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