Die Makula, das Zentrum unseres Sehens, ist bei vielen Netzhauterkrankungen betroffen – von der altersbedingten Makuladegeneration (AMD) bis hin zu erblichen Netzhautdystrophien wie dem Morbus Stargardt oder dem Morbus Best. An dieser Tagung rücken wir sie in den Fokus.
Ob jung oder älter, ob selbst betroffen oder einfach interessiert, ob seit Jahren diagnostiziert oder gerade erst mit der Diagnose konfrontiert – dieser Tag ist für Sie da. Freuen Sie sich auf verständliche Vorträge führender Augenärztinnen und -ärzte, einen offenen Dialog zwischen Betroffenen und Fachpersonen und erfahren Sie, welche neuen Behandlungsoptionen und Forschungsansätze Hoffnung geben – und wie sich das Leben weiterhin aktiv und selbstbestimmt gestalten lässt. Auch Ihre Fragen rund um die Genanalyse werden beantwortet.
Wir freuen uns auf Ihre Teilnahme und den anregenden Austausch.
Anmeldeschluss: 18. November 2026
Lageplan kleiner Hörsaal, PATH C22
Die Veranstaltung findet in Kooperation mit dem UniversitätsSpital Zürich USZ statt.
Programm
09.30 Uhr: Einschreibung
10.00 Uhr: Begrüssung – Susanne Trudel, Geschäftsleiterin, Retina Suisse
10.05 Uhr: Wie funktioniert das Auge? – Prof. Dr. med. Christina Gerth-Kahlert, Leitende Ärztin, Augenklinik, UniversitätsSpital Zürich
10.45 Uhr: Wenn die Netzhaut älter wird: AMD verstehen & moderne Therapien – Dr. med. Katrin Fasler, Leitende Oberärztin medical retina, UniversitätsSpital Zürich
11.30 Uhr: Den Alltag unter Kontrolle behalten – ein Dialog zwischen Betroffenen und Fachpersonen –
Susanne Trudel, Geschäftsleiterin, Retina Suisse,
Jeannine Sutter, Betroffene,
Gabi Müller, Sozialarbeiterin, sbv,
Brigitte Ronner, Lebenspraktische Fähigkeiten, sbv.
tbc, Orientierung & Mobilität, sbv und
Jutta Killer, Low Vision, Zürcher Sehhilfe
12.30 Uhr: Lunch
13.30 Uhr: Morbus Stargardt: Diagnose, Verlauf und ein Blick in die Zukunft – Prof. Dr. med. Christina Gerth-Kahlert, USZ und Dr. med. univ. Theresa Lipsky, Wissenschaftliche Ärztin, Universitätsspital Basel
14.15 Uhr: Morbus Best: Was steckt hinter der Erkrankung und was wissen wir heute? – Prof. Dr. med. Christina Gerth-Kahlert, USZ und Dr. med. univ. Georg Ansari, Assistenzarzt, Universitätsspital Basel und PhD-Kandidat
15.00 Uhr: Von den Genen zur Diagnose: erbliche Netzhauterkrankungen verstehen – Dr. med. Annamária Ditta Zobor, ao. Professorin erbliche Netzhauterkrankungen, Semmelweis Universität, Ungarn
15.45 Uhr: Schlusswort