Morbus Stargardt ist eine erbliche Makuladegeneration, die meist bereits in den Jugendjahren erkannt und im Erwachsenenalter zu einer schweren Sehbehinderung wird. Dank der grossen Fortschritte in Forschung und Medizin ist das Verständnis für die Krankheitsmechanismen stark angewachsen. Welche Möglichkeiten eröffnen sich daraus für eine künftige Behandlung?
Schauen Sie sich die Aufzeichnung des Vortrags mit Dr. Lucas Janeschitz-Kriegl und Prof. Hendrik Scholl vom Universitätsspital Basel hier an.
Simultanübersetzung: Astrid Krüger, Marianne Lämmler
Weiterführende Informationen:
- Webinar “Genetik: Vier Buchstaben ergeben eine ganze Bibliothek” vom 6.11.2020
- Webinar «Das Patientenregister, der erste Schritt zur Therapie» vom 19.11.2020
- Webinar «Wie erhalte ich eine Genanalyse zur klinischen Diagnose?» vom 09.04.2022
- Retina Suisse Patientenregister
- Film “La Fureur de Voir” von Manuel von Stürler (Online; auf DVD)
