Ein wichtiges Element am Tag der Seltenen Krankheiten ist die Möglichkeit, sich zwischen den verschiedenen Anspruchsgruppen aus dem Bereich Seltene Krankheiten auszutauschen. An diesem von ProRaris, dem Dachverband der Patientenorganisationen für seltene Krankheiten, organisierten Anlass, treffen Patientinnen und Patienten auf Fachpersonen, Medienschaffende sprechen mit Angehörigen und engagierte Patientenorganisationen und Industrievertreter können sich mit Vertretungen von Behörden oder Forschenden austauschen. Allen interessierten Personen steht der Anlass offen, um sich über die Entwicklungen im Bereich seltene Krankheiten zu informieren.
Online-Anlass mit der Universität Zürich
Leider macht die Pandemie erneut einen Strich durch die Rechnung und der persönliche Austausch, den alle so schätzen, kann wiederum nicht stattfinden. Um in dieser besonderen Situation allen interessierten Personen den Anlass zu ermöglichen, findet er am Samstag 5. März 2022, wie bereits letztes Jahr, als Videokonferenz statt. Die Veranstaltung wird diesmal mit der Universität Zürich gemeinsam durchgeführt Das bereits verfügbare, vielfältige Programm zeigt, eine Teilnahme lohnt sich auch online.
Programm und Anmeldeformular finden Sie hier