Genanalyse und Patientenregister sind nützlich

Für Menschen mit erblichen Netzhauterkrankungen soll die Genanalyse Standard werden: So lautet zum Welt-Retina-Tag am 30. September die Forderung der Dachorganisation Retina International. Auch Retina Suisse setzt sich für den Gentest ein und unterstützt zudem den weiteren Aufbau des Schweizer Registers für seltene Krankheiten (SRSK). Konkret finanziert Retina Suisse ein zusätzliches «Ophtha-Modul» innerhalb dieses Registers.

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