Retina Suisse sucht engagierte Vorstandsmitglieder

Mögen Sie Herausforderungen? Möchten Sie sich für die Bedürfnisse sehbehinderter und blinder Menschen engagieren? Sind Sie selbst oder ein/e eng/e Angehörige von einer Netzhauterkrankung betroffen? Dann sind Sie vielleicht die Person, die wir zur Verstärkung unseres Vorstandsteams suchen.

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Sommerpause vom 1. bis 16. August!

Wir gönnen uns eine kleine Auszeit vom 1. bis 16. August und sind in dieser Zeit nur eingeschränkt erreichbar. Keine Sorge, Sie können uns jederzeit eine Nachricht auf dem Anrufbeantworter auf 044 444 10 77 hinterlassen oder eine E-Mail an info@retina.ch schicken. Wir melden uns schnellstmöglich bei Ihnen zurück! Vielen Dank für Ihr Verständnis und …

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AMD-Eventreihe findet ihren Höhepunkt

Retina Suisse hat seit Sommer 2023 in der ganzen Schweiz Events zur Alterbedingten Makuladegeneration (AMD) durchgeführt. Als Schluss- und zugleich Höhepunkt hat sich der Anlass in Visp (VS) von Mitte Juni 2024 erwiesen – hier geht es zu den Berichten darüber.

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24.01.2024

Vergabe der Forschungspreise des Jahres 2023

Den klinischen Forschungspreis 2023 von Retina Suisse und Pro Retina Deutschland erhält Frau PD Dr. med. Caroline Brandl vom Universitätsklinikum Regensburg. Der grundlagenwissenschaftliche Preis geht an Frau Vyara Todorova, Ph.D., für ihre Arbeiten am Unispital Zürich.

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Genanalyse und Patientenregister sind nützlich

Genanalyse als Standard für Menschen mit erblichen Netzhauterkrankungen: Das fordert Retina International. Auch Retina Suisse setzt sich für den Gentest ein und fördert den weiteren Aufbau des Schweizer Registers für seltene Krankheiten.

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