Stargardt

  • Età di solito inizia nei primi due decenni di vita
  • Sintomi degrado centrale del campo visivo, difetto di colore, scarsa acuità visiva
  • Eredità la forma autosomica-dominante, la forma autosomica-recessiva
  • Frequenza è la più comune distrofia maculare ereditaria; prevalenza tra 1 su 8.000 e 1 su 10.000

La malattia di Stargardt (chiamata anche Morbus di Stargardt) è la forma più frequente tra le cosiddette degenerazioni maculari giovanili. Tipica di questa malattia è la perdita della visione centrale, mentre la vista alla periferia non è compromessa.

La malattia di Stargardt, chiamata anche “fundus flavimaculatus”, è diagnosticata di solito tra i 10 e i 20 anni d’età. Il suo primo sintomo è il rapido calo dell’acuità visiva. Nella fase avanzata della malattia si osserva spesso un forte cambiamento nella visione dei colori. Sulla retina è visibile una lesione circondata da macchie bianco-giallognole di forma irregolare.

La perdita dell’acuità visiva non può essere corretta con normali occhiali o lenti a contatto. Tuttavia, i mezzi ausiliari, come le lenti di ingrandimento e i lettori televisivi, sono estremamente utili.

Importante: Alle persone con Stargardt è rivolta l’urgente raccomandazione di non assumere supplementi di vitamina A e di proteggere gli occhi con lenti filtranti.

Per la malattia di Stargardt sono in corso sperimentazioni sull’uomo con terapia genica e cellule staminali.

Attualità

11.03.2016

Raccomandazioni AKF per l’assunzione di vitamina A

Basandosi sui dati scientifici oggi disponibili in merito all’assunzione di vitaminaA in caso di distrofie ereditarie della retina, il gruppo di lavoro AKF (Arbeitskreis Klinische Fragen) del comitato medico-scientifico di Pro Retina Deutschland e di Retina Suisse ha rivisto e attualizzato le raccomandazioni verificate l’ultima volta nel 2009 da Zrenner e colleghi.

di più
×