Retina Suisse sostiene la ricerca scientifica con l’obiettivo di trovare delle terapie per le malattie degenerative della retina finora curabili solo in parte o ancora incurabili. Qui si trovano informazioni sui più recenti riconoscimenti della ricerca, su studi e sperimentazioni e altro ancora.
Nuove notizie e comunicati
Studio sulla malattia di Stargardt: si cercano partecipanti
La clinica oftalmologica dell’Ospedale universitario di Basilea sta cercando partecipanti per uno studio sull’evoluzione naturale della malattia di Stargardt.
di piùGli esperti sconsigliano la “terapia cubana”
Associazioni mediche tedesche tornano a dissuadere le persone con retinite pigmentosa dalla cosiddetta terapia cubana, che può comportare gravi complicazioni.
di piùStudio PRO-PXE: si cercano partecipanti
La clinica oftalmologica dell’Ospedale universitario di Basilea sta cercando partecipanti per uno studio sul decorso naturale della rara malattia pseudoxantoma elastico. Lo studio è denominato Pro-PXE (Progression Rate of Pseudoxanthoma Elasticum-related Choroidal and Retinal Degeneration).
di piùPatient*innen gesucht für Glaskörperstudie
PD Dr. Peter Maloca sucht Patient*innen mit Retinitis pigmentosa und anderen erblichen Netzhautdystrophien. Er möchte zu Studienzwecken die Glaskörper untersuchen. Dabei geht es vorerst ausschliesslich um die Diagnostik.
di piùRPE65-Gentherapie: fünf Jahre Erfahrung
2017 wurde Luxturna® in den USA zur Behandlung der Leberschen Congenitalen Amaurose LCA bei Veränderungen im Gen RPE65 zugelassen. Seither haben viele Patient*innen von dieser innovativen Therapie profitiert. Wie sind die Erfahrungen auf ärztlicher Seite? Was bedeutet die Gentherapie für Patient*innen?
di piùNeue Gentherapiestudie für Retinitis pigmentosa in Basel
Professor Hendrik Scholl informiert über eine klinische Studie zur Behandlung der X-chromosomalen RP, ausgelöst durch Mutationen im Gen RPGR. Geplanter Start der Studie ist Ende 2022.
di piùStudio sulla malattia di Stargardt: il prodotto ALK-001 ne rallenta la progressione
Una pietra miliare nel trattamento della malattia di Stargardt. Un farmaco a base di vitamina A modificata rallenta la progressione della malattia.
di più„Science und Fiction. Teleportation ins Auge verwischt Grenzen zwischen Mensch und Maschine“
Habilitationsvorlesung von PD Dr. med. Peter Maloca, Privatdozent für Ophthalmologie.
di piùGESUNDHEITHEUTE-Sendung: “Neue Gentherapie gegen Erblinden”
Es gibt Krankheiten an der Netzhaut des Auges, bei der man vollständig erblindet und bei denen es bis anhin keine Therapie gab, die helfen würde. Nun scheint ein Durchbruch bei Retinitis pigmentosa gelungen zu sein. Eine brandneue Gentherapie für die Augen.
di piùNeue Entwicklungen bei der Behandlung der AMD
Die Altersbedingte Makuladegeneration AMD ist eine chronische Krankheit, welche viele Menschen an ihrem Lebensabend trifft. Weltweit wird über die AMD sehr viel geforscht. Was sind die neusten Ergebnisse? Welche Therapien dürfen wir in der näheren Zukunft erwarten? Gibt es auch für die trockene AMD endlich bald eine Therapie?
di piùWie erhalte ich eine Genanalyse zur klinischen Diagnose?
Was ist eine Genanalyse und wozu braucht man eine? Wer kommt dafür in Frage und wie kommen Patient*innen dazu? Wie hoch sind die Kosten und wer bezahlt sie? Welche Folgen hat eine Gendiagnose? Was ist das Retina Suisse Patientenregister und weshalb soll man sich darin eintragen lassen? Wie erfahren Patient*innen von neuen wissenschaftlichen Studien oder Therapien?
di piùCome persona con una RP posso vaccinarmi contro il coronavirus senza correre rischi?
Negli scorsi mesi, questa domanda o altre simili sono giunte a Retina Suisse con bella regolarità. Di primo acchito nemmeno noi avevamo delle risposte pronte. Ci siamo perciò rivolti per ragguagli alle cliniche oftalmologiche degli ospedali universitari svizzeri.
di piùVotazione federale del 13.02.2022 contro le sperimentazioni animali e umane
La scorsa settimana il Consiglio federale ha fissato la data per la votazione sull’iniziativa contro le sperimentazioni animali e umane («Sì al divieto degli esperimenti sugli animali e sugli esseri umani – Sì ad approcci di ricerca che favoriscano la sicurezza e il progresso»). Quest’iniziativa mira a proibire l’impiego di tutti i prodotti realizzati con il contributo di sperimentazioni animali o umane.
di piùVerleihung der Forschungspreise von PRO RETINA Deutschland und Retina Suisse
Retina Suisse gratuliert herzlich den zwei Preisträgern Frau Magdalena Renner Ph.D. und Herrn Cameron Cowan Ph.D. vom Institute of Molecular and Clinical Ophthalmology Basel zum Grundlagenwissenschaftlichen Forschungspreis 2021 für die Arbeit “Cell types of the human retina and its organoids at single-cell resolution”.
di piùUno studio su una terapia genica per la retinite pigmentosa X-cromosomica dovuta a una mutazione del gene RPGR
La sperimentazione consiste nel portare nell’occhio una versione sana del gene RPGR e innestarla nella retina con un’iniezione nel contesto d’un intervento chirurgico.
di piùUsher-Syndrom und nicht-syndromale RP infolge Veränderungen im USH2A-Gen: ermutigende Studienergebnisse
Ermutigende Ergebnisse einer Phase I//II-Studie (STELLAR-Studie). Eine Phase II/III-Studie mit Start Ende 2021 ist geplant.
di piùGrazie alla terapia optogenetica, una persona cieca riacquista parzialmente la vista
Un team di ricerca internazionale ha dimostrato che la terapia optogenetica può aiutare a ripristinare una visione parziale in un paziente diventato cieco a causa di una malattia ereditaria, la retinite pigmentosa. Si tratta di una pietra miliare sulla via delle terapie geniche in funzione di un possibile superamento della cecità.
di piùCovid-19 verschlimmert lästige Ohrgeräusche
Wer an Tinnitus leidet und neu an Covid-19 erkrankt, erfährt oft eine Verstärkung der Ohrgeräusche. Dies meldet eine Studie mit 3103 Personen («Frontiers in Public Health»).
di piùRilevamento dell’ossigeno nelle cellule: il Premio Nobel per la medicina 2019 è di grandissimo rilievo anche per la ricerca sulla retina
Prof. Dr. Christian Grimm
Il Premio Nobel per la medicina di quest’anno è stato conferito a William G. Kaelin, Gregg L. Semenza e Peter J. Ratcliffe per i loro innovativi lavori sulla reazione delle cellule all’ipossia (la carenza d’ossigeno. Ndr).
«Genome Editing» in aller Kürze
Erfahren Sie mehr zu Chancen, Risiken und Empfehlungen bezüglich dem “Genome Editing” (basierend auf einer Studie von TA-Swiss).
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